Την ανάγκη να επισπευσθούν οι διαδικασίες ελέγχου καταλληλότητας των εμβολίων Covid – 19 από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) επισημαίνει ο βουλευτής Α΄ Θεσσαλονίκης της ΝΔ Δημήτρης Κούβελας.
Αναφέρει δε ότι, «Τη στιγμή που ολόκληρος ο πλανήτης βιώνει τις βαριές υγειονομικές, οικονομικές και κοινωνικές συνέπειες του δεύτερου κύματος της πανδημίας, η ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) προκαλεί ερωτηματικά. Ήδη ο Οργανισμός Φαρμάκων και Προϊόντων Βιοϊατρικής Τεχνολογίας της Αγγλίας (MHRA) έδωσε την έγκρισή του για το εμβόλιο και την Τρίτη ξεκινούν επίσημα οι εμβολιασμοί στη Μεγάλη Βρετανία. Επίσης, ο Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) όρισε ημερομηνία συνεδρίασης και τελικής απόφασης την 10η Δεκεμβρίου. Στον αντίποδα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι θα αποφασίσει μέχρι τις 29 Δεκεμβρίου. Εάν απαιτείται ο επιπλέον αυτός χρόνος για λόγους που αφορούν τη δημόσια υγεία, είναι αναγκαίο να δοθούν ξεκάθαρες απαντήσεις στους ευρωπαίους πολίτες. Διαφορετικά, επειδή η κάθε μέρα μετράει, επιβάλλεται η επίσπευση των διαδικασιών προς το συμφέρον όλων μας», καταλήγει ο βουλευτής.
